Thông tin cần biết về bệnh xơ cứng cột teo cơ (ALS)

1- Bệnh ALS là bệnh gì?

Bệnh ALS được viết tắt của Amyotrophic Lateral Sclerosis, là bệnh xơ cứng teo cơ một bên, còn gọi là bệnh nơron vận động (MND) hay bệnh Lou Gehrig.

Bệnh xơ cứng cột bên teo cơ là một bệnh lý liên quan đến hệ thống thần kinh, ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh trong não và tủy sống, gây mất kiểm soát cơ bắp. 

Xơ cột bên teo cơ là một căn bệnh không quá phổ biến. Bệnh thường ảnh hưởng đến nam giới nhiều hơn nữ giới. Bệnh có thể xuất hiện ở bất kỳ lứa tuổi nào, tuy nhiên độ tuổi mắc bệnh thường từ 40-60 tuổi. 

Hiện nay 90 tới 95% các trường hợp là không rõ nguyên nhân. Các trường hợp còn lại là do di truyền từ cha mẹ. Khoảng một nửa các ca di truyền này là do một trong hai gen riêng biệt.

2- Dấu hiệu triệu chứng bệnh xơ cứng teo cơ

Các triệu chứng của bệnh ALS có xu hướng bị bỏ qua nhưng khi thời gian trôi qua, chúng trở nên nghiêm trọng và dần biến thành teo. Nhiều bệnh nhân ALS đã quan sát thấy dấu hiệu đầu tiên được nhìn thấy trên cánh tay hoặc bàn tay.

Các triệu chứng ban đầu có thể là:

- Khó khăn trong việc đi lại hoặc thực hiện các hoạt động bình thường hàng ngày

- Thường xuyên bị vấp, ngã

- Yếu ở chân, bàn chân hoặc mắt cá chân

- Tay yếu và vụng về: họ không thể làm công việc thường xuyên như viết, mở khóa bằng chìa khóa, hoặc cài nút áo

- Nói chậm, khó nhai hoặc nuốt

- Co giật cơ ở cánh tay, chân hoặc lưỡi, chuột rút cơ

- Khóc, cười hoặc ngáp không bình thường

- Thay đổi nhận thức và hành vi.

Khi nào bạn cần gặp bác sĩ?

Bạn cần đến bệnh viện hoặc tìm gặp bác sĩ ngay khi có những triệu chứng sau:

- Đi lại khó khăn và mất kiểm soát các hoạt động sinh hoạt bình thường khác

- Chân, bàn chân và đầu gối yếu đi hoặc tê liệt

- Tay yếu đi và hoại tử

- Nói lắp hay khó nuốt

- Tê cơ, tay, vai và lưỡi co giật

- Khó ngẩng đầu lên hoặc khó đi đứng hay ngồi đúng cách

3- Biến chứng của bệnh xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)

Bệnh tiến triển nặng dần, khoảng 50% tử vong sau 3 năm, sau 6 năm tử vong khoảng 90%.

Biến chứng Hô hấp: Theo thời gian, hội chứng xơ cứng teo cơ một bên làm tê liệt các cơ dùng để thở. Nguyên nhân gây tử vong phổ biến nhất của hội chứng ALS là suy hô hấp

Biến chứng Ăn uống: Bệnh nhân xơ cứng teo cơ không nhai được, nuốt nghẹn. Lâu dần dẫn đến cơ thể không hấp thụ đủ dinh dưỡng. Hệ quả, người bệnh gầy nhom, teo đét, suy dinh dưỡng rồi suy kiệt nặng.

Ảnh hưởng đến giao tiếp: Hầu hết những người mắc hội chứng ALS đều gặp tình trạng khó nói chuyện. Lâu dần người bệnh không thể giao tiếp một cách bình thường mà phải dựa vào công nghệ hỗ trợ để giao tiếp.

Ảnh hướng về trí tuệ: Một số người mắc hội chứng ALS có vấn đề với trí nhớ và khả năng ra quyết định. Một số bệnh nhân thậm chí được chẩn đoán mắc một dạng sa sút trí tuệ gọi là Sa sút trí tuệ trán - thái dương

4- Phương pháp chuẩn đoán xơ cột bên teo cơ

Không có xét nghiệm đặc hiệu nào giúp chẩn đoán xác định bệnh xơ cột bên teo cơ. Những xét nghiệm chủ yếu giúp loại trừ các bệnh khác. Sau đây là một số phương pháp được áp dụng:

Dịch não tuỷ: Trong hầu hết trường hợp xét nghiệm dịch não tủy thấy bình thường. Số ít trường hợp có biểu hiện tăng nhẹ protein.

Điện cơ ký (EMG) và khảo sát dẫn truyền thần kinh: EMG và khảo sát dẫn truyền thần kinh giúp đo lường các dây thần kinh và khả năng hoạt động của cơ.

Sinh thiết cơ: Có hình ảnh teo các sợi cơ. Không có rối loạn đáng kể cấu trúc của sợi cơ. Không xen lẫn các tổ chức xơ và mỡ vào các cơ.

Chụp cộng hưởng từ hạt nhân (MRI): MRI góp phần loại trừ các bệnh lý gây tổn thương não hay tủy sống. Chụp MRI có thể thấy tăng tín hiệu ở tuỷ sống và thân não, teo thùy trán não

5- Phương pháp điều trị bệnh ALS 

Về điều trị, hiện nay chưa có thuốc đặc trị cho bệnh này. Bệnh do thoái hóa thần kinh được Bộ Y tế quy định thuộc nhóm bệnh cần chữa trị dài ngày. Các thuốc dùng thường là để điều trị các triệu chứng.

Các liệu pháp hỗ trợ điều trị bệnh ALS là:

Hỗ trợ thở: Bệnh nhân sẽ dần cảm thấy khó thở hơn khi cơ bắp yếu đi. Các bác sĩ cần kiểm tra hơi thở thường xuyên và cung cấp các thiết bị để hỗ trợ hô hấp vào ban đêm;

Vật lý trị liệu: Nhằm cải thiện những vận động thường xuyên, như đi lại, di chuyển, giúp bệnh nhân không bị phụ thuộc vào người khác khi cần di chuyển. Các bài tập vật lý trị liệu còn giúp duy trì sức khỏe tim mạch, sức mạnh cơ bắp và sự dẻo dai của cơ thể;

Trị liệu chức năng: Giúp bệnh nhân khắc phục hậu quả do yếu cơ tay bằng các thiết bị đặc biệt. Các thiết bị này giúp thực hiện những hoạt động thiết yếu, chẳng hạn như mặc quần áo, chải chuốt, ăn uống và tắm rửa;

Trị liệu về ngôn ngữ: Giúp người bệnh học các kỹ thuật để giao tiếp hiệu quả hơn. Các chuyên gia trị liệu về ngôn ngữ có thể khuyến khích bệnh nhân sử dụng thêm các vật dụng hỗ trợ khác, chẳng hạn như bảng chữ cái, bút, giấy.

Hỗ trợ dinh dưỡng: Để đảm bảo bệnh nhân ăn các loại thực phẩm dễ nuốt, đồng thời đáp ứng nhu cầu dinh dưỡng hàng ngày.

Hỗ trợ tâm lý và xã hội: Các chuyên gia tâm lý học sẽ hỗ trợ bệnh nhân khắc phục các vấn đề về tâm lý và kết nối với xã hội.

Hỗ trợ điều trị bằng thuốc: Hiện nay Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt hai loại thuốc để điều trị hội chứng ALS: 

- Edaravone (biệt dược Radicava): Dùng đường tiêm truyền tĩnh mạch, đã được chứng minh là có thể làm giảm diễn tiến suy giảm chức năng.

- Riluzole (biệt dược Rilutek): Dùng đường uống, đã được chứng minh là có khả năng làm tăng tuổi thọ từ 3 đến 6 tháng.

Liên hệ mua thuốc Rilutek 50 mg giá tốt

Rilutek 50 mg có thành phần chính là Riluzole có khả năng làm chậm sự tiến triển của các triệu chứng ở bệnh nhân xơ cứng teo cơ một bên giúp kéo dài tuổi thọ hoặc thời gian để thở máy cho bệnh nhân ALS.

Liều dùng của Riluzole 50 mg: Liều khuyến cáo hàng ngày ở người lớn hoặc người lớn tuổi là 100 mg (50 mg mỗi 12 giờ). 

Thuốc Rilutek 50mg có giá bao nhiêu? Mỗi nhà thuốc có sự chênh lệch về mức giá. Để được tư vấn và mua thuốc teo cơ Rilutek 50 mg giá tốt nhất vui lòng liên hệ shopduoc.vn: 0982744684.